La naissance de Lùcia, fille de Raphaël — ancien participant de l’émission « Mariés au premier regard » — a été marquée par un diagnostic médical rare : le laparoschisis. Retour sur cette épreuve, les soins prodigués et l’espoir qui accompagne cette famille.

Un heureux événement bouleversé par un diagnostic rare

Raphaël, révélé au grand public en 2017 lors de la saison 2 de « Mariés au premier regard » sur M6, vit aujourd’hui une nouvelle étape marquante de sa vie familiale. Marié à une autre compagne après sa séparation avec Caroline, il est papa de deux petites filles : Giulia, née en 2021, et Lùcia, née le 25 juillet 2025.

Alors que les jeunes parents s’attendaient à vivre les premières semaines avec douceur et sérénité, un imprévu médical est venu bouleverser leurs projets. Quelques jours après la naissance, l’épouse de Raphaël a annoncé sur les réseaux sociaux que leur nouveau-né se battait déjà contre une affection nécessitant une hospitalisation.

Qu’est-ce que le laparoschisis ?

Le laparoschisis est une malformation congénitale rare caractérisée par une ouverture anormale de la paroi abdominale, généralement située à droite du nombril. Cette ouverture laisse passer certains organes — principalement les intestins, parfois l’estomac ou la vessie — à l’extérieur du corps du bébé, sans protection par le sac amniotique.

Causes et facteurs de risque

Les causes exactes du laparoschisis ne sont pas clairement établies, mais certaines hypothèses médicales évoquent :

• Des anomalies vasculaires pendant le développement du fœtus
• Des facteurs environnementaux ou nutritionnels
• Des antécédents familiaux rares
• Une grossesse chez une mère très jeune (moins de 20 ans)

Une intervention chirurgicale dès la naissance

Dès sa venue au monde, Lùcia a été prise en charge par une équipe chirurgicale spécialisée en néonatologie. L’objectif : replacer les organes dans l’abdomen et refermer l’ouverture, tout en évitant les complications comme les infections ou les lésions intestinales.

Ce type d’opération, bien que délicat, offre un bon pronostic lorsque les soins post-opératoires sont adaptés et que la récupération digestive est progressive.

Des soins post-opératoires intensifs

Après l’opération, les bébés atteints de laparoschisis sont souvent alimentés par nutrition parentérale (intraveineuse) jusqu’à ce que leurs intestins puissent fonctionner normalement. Cette phase peut durer plusieurs semaines.

Dans le cas de Lùcia, les médecins ont mis en place un protocole de suivi comprenant :

• Une surveillance en soins intensifs néonataux
• Une alimentation par perfusion
• Une prévention stricte des infections
• Un accompagnement psychologique des parents

Le témoignage bouleversant des parents

Sur Instagram, la maman de Lùcia a partagé avec émotion : « Tout aurait pu être simple, doux, rempli de peau à peau et de premiers sourires… Mais non. Elle doit déjà se battre. Si petite, si innocente… déjà confrontée à la douleur, aux machines, aux blouses blanches. »

Raphaël et sa compagne ont choisi de rendre publique la situation pour sensibiliser à cette malformation encore méconnue du grand public.

Pronostic et vie après un laparoschisis

Avec une prise en charge rapide et un suivi médical adapté, la majorité des enfants opérés d’un laparoschisis peuvent mener une vie normale. Les séquelles sont rares, même si certains présentent des troubles digestifs transitoires.

Un message d’espoir

Le combat de Lùcia illustre la force et la résilience des bébés face à des épreuves médicales majeures. Les parents rappellent que derrière chaque diagnostic, il y a de l’amour, de l’espoir et une volonté inébranlable de voir son enfant guérir.