Dans l’émission « Familles nombreuses : la vie en XXL », les téléspectateurs découvrent des familles au quotidien exceptionnel. Parmi elles, le clan Augoyard, mené par Roxanne et Michel, parents de cinq enfants, fait face à une épreuve difficile : leur fille Liv, âgée de deux ans, est atteinte d’une maladie rare qui bouleverse leur vie. Retour sur le parcours courageux de cette famille unie par l’amour et la résilience.
Un clan soudé sous les projecteurs de "Familles nombreuses, la vie en XXL"
Diffusée sur TF1, l’émission Familles nombreuses, la vie en XXL met en lumière des foyers atypiques où le quotidien rime avec amour, organisation et solidarité. Parmi les tribus les plus suivies, celle de Roxanne et Michel Augoyard se distingue par sa complicité et sa force face à l’adversité. Le couple partage son quotidien avec ses enfants Côme (9 ans), Loup (5 ans), Calis (2 ans), Liv (2 ans) et le petit dernier, Arsène, né en mars 2025.
Sur les réseaux sociaux, les Augoyard partagent des moments de vie sincères, sans artifices, où la transparence et l’émotion sont au rendez-vous. Cette proximité avec leur communauté fait d’eux une famille emblématique du programme.
Le diagnostic bouleversant de la petite Liv
Lors d’une session de questions-réponses avec ses abonnés le 8 octobre 2025, Roxanne Augoyard a accepté d’évoquer le sujet le plus sensible pour son clan : la santé de sa fille Liv. La maman confie que la fillette est atteinte du syndrome de Prader-Willi sous une forme sévère et atypique, une maladie génétique rare aux conséquences multiples.
Elle précise : « Liv est actuellement en cours d’examens génétiques pour identifier une éventuelle seconde maladie, possiblement encore plus rare ou inconnue. » Une phrase lourde d’émotion qui témoigne de l’incertitude à laquelle la famille est confrontée depuis des mois.
Qu’est-ce que le syndrome de Prader-Willi ?
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique complexe qui affecte environ 1 naissance sur 15 000. Elle résulte d’une anomalie chromosomique et se manifeste par des symptômes variés, souvent liés à des troubles hormonaux, musculaires et comportementaux. Les enfants atteints présentent généralement un tonus musculaire faible à la naissance, un retard de développement et, plus tard, un appétit excessif.
Dans le cas de Liv, la maladie se traduit par une incapacité à marcher seule et des difficultés motrices importantes. Sa maman confie, bouleversée : « Personne ne sait si elle pourra marcher un jour. » Cette incertitude pèse sur le cœur des parents, mais ne diminue en rien leur espoir.
| Symptômes principaux | Conséquences possibles | Prise en charge |
|---|---|---|
| Hypotonie (faiblesse musculaire) | Retard moteur, difficultés à marcher | Kinésithérapie intensive, stimulation motrice |
| Hyperphagie (faim excessive) | Risque d’obésité précoce | Suivi nutritionnel strict, encadrement médical |
| Troubles hormonaux | Retard de croissance, infertilité possible | Traitement hormonal adapté |
| Retards cognitifs | Difficultés d’apprentissage | Soutien éducatif personnalisé |
Une maman devenue aidante familiale à plein temps
Face à la maladie de sa fille, Roxanne Augoyard a pris une décision courageuse : mettre sa carrière entre parenthèses pour devenir aidante familiale. Elle confie : « Je suis désormais maman au foyer à temps plein pour m’occuper de Liv. Michel, lui, continue de travailler comme responsable logistique. »
Un choix de cœur, mais aussi une épreuve personnelle. Roxanne reconnaît que cette transition n’a pas été simple : « J’ai eu du mal à renoncer à ma vie sociale et professionnelle. Mais aujourd’hui, je mesure la chance que j’ai de pouvoir accompagner Liv chaque jour. » Malgré la fatigue et les défis, elle tire sa force de l’amour qu’elle porte à ses enfants.
Un couple uni face à la maladie
Si Roxanne a su rapidement s’adapter à cette nouvelle réalité, son mari Michel, lui, a eu besoin de temps. Elle raconte avec tendresse : « Au début, Michel était dans le déni. C’est une réaction normale face à une telle annonce. Mais petit à petit, il a trouvé la force d’affronter la situation. Aujourd’hui, nous avançons main dans la main pour Liv. »
Cette épreuve a renforcé leur couple et leur famille. Ensemble, ils affrontent les incertitudes médicales avec courage, préférant se concentrer sur les progrès, même minimes, de leur fille. « Chaque sourire, chaque geste de Liv est une victoire », dit Roxanne avec émotion.
Des progrès qui nourrissent l’espoir
Malgré son handicap, Liv fait de petits progrès chaque semaine. Grâce à la kinésithérapie, aux exercices de stimulation et à l’amour de sa famille, la fillette gagne en autonomie. Ses parents s’émerveillent de la voir réagir aux sons, sourire ou attraper un jouet.
Leur compte Instagram, suivi par des milliers d’abonnés, est devenu un véritable journal d’espoir. Roxanne y partage des vidéos pleines d’émotion où Liv montre ses avancées. Ces moments touchants inspirent d’autres familles confrontées à la maladie.
Une communauté bienveillante et mobilisée
Les abonnés du couple Augoyard forment une communauté solidaire qui soutient la famille depuis les débuts de leur médiatisation. Entre messages d’encouragement et partages d’expériences similaires, cette bienveillance aide Roxanne et Michel à ne jamais se sentir seuls.
Roxanne explique : « Lire les mots de soutien de personnes qui comprennent notre situation me donne beaucoup de force. Cela me rappelle que notre histoire peut aider d’autres familles. » Ce lien fort avec le public prouve l’importance de la représentation du handicap à la télévision.
Familles nombreuses, un programme humain et inspirant
Depuis sa création, l’émission Familles nombreuses : la vie en XXL est un succès sur TF1. Le programme séduit par son authenticité et met en avant des familles qui prouvent que l’amour et la solidarité sont plus forts que tout. Le témoignage des Augoyard illustre parfaitement cette philosophie.
Entre rires, larmes et moments de vie, le public découvre que derrière chaque grand foyer se cache une histoire de courage et de résilience. Le parcours de Liv, aussi difficile soit-il, rappelle qu’il faut croire en la vie et en la force des liens familiaux.
L’histoire de Liv Augoyard bouleverse, mais elle inspire aussi. À seulement deux ans, cette petite fille fait preuve d’une force incroyable. Son combat contre la maladie rare dont elle souffre met en lumière la réalité de nombreux enfants atteints de syndromes encore méconnus.
Pour Roxanne et Michel, chaque jour est un nouveau défi, mais aussi une nouvelle occasion de célébrer la vie. Leur témoignage est un message d’espoir : même face à l’incertitude, l’amour parental reste la plus belle des thérapies.
💛 Familles nombreuses, une aventure humaine où le courage et la tendresse triomphent toujours.
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